DESARROLLO
EMBRIOLÓGICO Y HERENCIA
Índice
1-Introducción a la
embriología
1.1-Importancia de la
embriología
1.2-Datos históricos
1.3-Periodos de desarrollo
2- Inicio del desarrollo humano
2.1- Gametogénesis
2.2-Estructura del útero
2.3-Primera semana de
desarrollo: de la ovulación a la implantación
5.4-Tercera a octava semana:
el periodo embrionario
2.5-Tercer mes al nacimiento:
periodo fetal y los defectos congénitos
3- Causas de las malformaciones congénitas
3.1-Malformaciones causadas
por factores genéticos
3.2-Anomalias cromosomaticas
3.3-Trisonomía de los
cromosomas sexuales
4.1-Sistema nervioso central
4.2-Medula espinal
4.3-Encéfalo
4.4-Nervios craneanos
4.5-Sistema nervioso
autónomo
5- BIBLIOGRAFIAS
1.1-
Importancia de la embriología
El
estudio de la embriología humana es importante debido a que hace avanzar el
conocimiento relativo a los conocimientos de la vida humana y a los cambios que
ocurren durante el desarrollo previo al nacimiento. El conocimiento del ser
humano en el desarrollo tiene un valor practico ya que facilita la comprensión
de las estructuras corporales normales y las causas de las malformaciones congénitas.
La embriología explica la manera en que se desarrollan las anormalidades en el
desarrollo del ser humano en sus diversas facetas de estructuración del cuerpo.
1.2-
datos históricos
Se
cree que en el año 1416 A.C se
escribió sobre un breve tratado en sanscrito de la embriología hindú. El
trabajo se titula GARBHA UPANISHANDI, en el cual se describen ideas en torno al
embrión. A continuación, transcribiremos un pasaje del tratado antes
mencionado. ‘’El embrión inicia su existencia cuando se combinan la sangre y
el semen. En el momento en el que las condiciones para la concepción son
favorables, es decir, después de la copula, se llega a la etapa de Kalgda
(embrión de un día de edad). Después de las siete noches siguientes, adviene
una vesícula: al complementarse dos semanas se forma una masa esférica; Al mes
ya se tienen una masa firme; transcurridos dos meses ya se ha formado la cabeza
y después del tercer mes, aparecen las extremidades.’’(GARBHA UPANISHANDI, 1416
A.C) En el escrito se afirma que durante el séptimo mes ya tiene vida
propia.
En 1675 Malpighi, observo huevos de pollo,
observo los embriones en etapas iniciales del desarrollo. En consecuencia,
pensó que el huevo tenia pollos en miniatura.
1677 Hamm y Leeuwenhoek,
usando un microscopio improvisado, observaron por primera vez espermatozoides
de humano, pero entendieron de manera errónea la función de los
espermatozoides.
1759 Wolff revalido la
teoría de performista después de observar las partes del embrión se desarrollan
a partir de glóbulos.
1775 Llego a su fin la
controversia la teoría performista cuando Spallanzani demostró que para el
desarrollo de un nuevo individuo eran necesarios tanto el ovulo como el
espermatozoide a partir de sus experimentos que incluían inseminación
artificial en perros.
1818 Saint Hilaire y su
hijo, hicieron los primeros estudios significativos sobre malformaciones
congénitas, diseñaron experimentos con animales para provocar malformaciones en
el desarrollo.
1820 Von Baer descubrió el
oocito en el folículo ovárico del perro, también observaron los cigotos en
división en el tubo uterino y los blastocitos en el útero.
1839 Scheiden y Schwamm propusieron
el concepto de que el cuerpo humano estaba compuesto por células y productos de
las mismas, se dio lugar a la idea de que el embrión se desarrollaba a partir
de una célula, el cigoto el cual sufría muchas divisiones celulares a medida
que se formaban los tejidos y los órganos del embrión.
1859 Darwin público el
libro ‘’El origen de las especies’’, el cual se enfocaba en la naturaleza
hereditaria.
1865 Mendel desarrollo los
principios de la herencia.
1875 Flemming observo los
cromosomas y sugirió una probable función de la fecundación.
1883 Von Beneden observo
que las células germinales maduras tienen un número reducido de cromosomas.
1902 Sutton y Boveri
declararon la formación y la fecundación. El mismo año Garrod informo del
primer ejemplo de herencia medeliana en seres humanos.
1.3-
Periodos de desarrollo
Oocitos
es el nombre que recibe el ovulo inmaduro o la célula germinal femenina y
cuando alcanza la madurez se conoce como ovulo. El cigoto es la célula
resultante de la fecundación del ovulo por un espermatozoide, la expresión de
ovulo fecundado se refiere al cigoto, la segmentación se refiere a las
divisiones mitóticas del cigoto que trae como resultado la formación de células
hijas denominadas blastómeros, la mórula es cuando la división del cigoto forma
de 12 a 16 blastómeros, a la formación de esferas semejantes a una mora se le
llama mórula, esta etapa se lleva a cabo tres días después de la fecundación.
Los blastocitos se presentan después de que la mórula penetra al útero, se
desarrolla una cavidad que se llena de líquido esto convierte a la mórula en un
blastocito, sus células localizadas centralmente son llamadas masa celular de
la cubierta forma al embrión. Durante el periodo de gástrula se forma un disco
embrionario trilaminar, el embrión muchas veces es denominad gástrula. Durante
el periodo de neurula la lámina neural se forma y desarrolla para formar el
tubo neural. Durante el periodo embrionario el cual se refiere al desarrollo
humano en las etapas iniciales de la diferenciación, el periodo embrionario se
extiende hasta el final de la octava semana, momento donde se comienza la
formación de todas las estructuras.
El
producto de concepción se refiere al embrión y sus membranas, incluyendo todas
las estructuras que se desarrollaron a partir del cigoto, tanto embrionarias
como traembrionarias, no solo incluye al embrión, también la placenta y sus
membranas asociadas.
Durante
el periodo fetal se desarrollan muchos de los sistemas realmente los cambios
que ocurren durante este periodo son tan impresionantes como en el periodo
embrionario, es importante resaltar que es notoria la rapidez del crecimiento
corporal sobre todo en el tercer y cuarto mes.
2-
Inicio del desarrollo humano
2.1-
gametogénesis
El desarrollo comienza con la fecundación,
proceso por el cual el gameto masculino, el espermatozoide, y el gameto
femenino, el ovocito, se unen para dar origen al cigoto. Los gametos son
derivados de las células germinales que aparecen en la pared del saco vitelino
en la tercera semana de desarrollo. Desde esta localización, esas células
emigran por movimientos ameboides hacia las gónadas en desarrollo, a las cuales
llegan hacia el final de la quinta semana. Su número se incremente por
divisiones mitóticas durante la migración y también cuando llegan a la gónada.
Como preparación para la fecundación, las células germinales siguen el proceso
denominado gametogénesis, que incluye la meiosis para reducir el número de
cromosomas, y la citodiferenciación para completar su maduración.
Teoría
cromosómica de la herencia
Los rasgos de un nuevo individuo son
determinados por genes específicos presentes en cromosomas heredados del padre
y la madre. Los humanos tienen 100.000 genes aproximadamente en los 46
cromosomas.
Mitosis
Es el proceso por medio del cual una
célula se proviene, dando origen a dos células hijas que son genéticamente
idénticas a la célula madre. Antes de que una célula entre en mitosis, cada
cromosoma replica su ácido desoxirribonucleico (DNA). Al comienzo de la
mitosis, los cromosomas empiezan a enroscarse, a contraerse y condenarse; estos
eventos señalan el principio de la profase. Cada cromosoma consiste ahora en
dos subunidades paralelas, las cromátidas, que se encuentran unidas en una
región estrecha común a amabas denominada centrómero. Durante la profase, los
cromosomas continúan condensándose y se vuelven más cortos y gruesos, pero solo
en la prometafase se pueden distinguir las cromátidas. En el curso de la de la
metafase los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial y entonces resulta
claramente visible su estructura doble. Cada cromosoma está unido por
microtúbulos que se extienden desde el centrómero hasta el centriolo, formando
el hueso mitótico. Poco después, el centrómero de cada uno de los cromosomas se
divide, señalando el comienzo de la anafase, seguida por la migración de las
cromátidas hacia los polos opuesto del huso. Por último, durante la telofase
los cromosomas se desarrollan y alargan, la envoltura nuclear se reconstituye y
el citoplasma se divide. Cada célula hija recibe la mitad del material
cromosómico duplicado y de este modo conserva el mismo número de cromosomas que
el de la célula madre.
Meiosis
Es la división celular que se produce en
la célula germinal para generar los gametos femenino y masculino, ovocitos y
espermatozoides, respectivamente. Durante la meiosis se efectúan dos divisiones
celulares sucesivas, la meiosis I y la meiosis II, que reducen el número de
cromosomas a un número haploide. Los cromosomas homólogos se aparean alineados
entre sí mediante un proceso denominado sinapsis. Luego, los homólogos
apareados se separan quedando uno para cada unade las células hijas. Poco
tiempo después la meiosis II separa las cromátidas hermanas. Finalmente, cada
gameto contiene 23 cromosomas.
Entrecruzamiento
(cross-over)
Son eventos críticos que se producen
mediante la meiosis I y consisten en el intercambio de segmentos de cromátidas
entre cromosomas homólogos apareados. Los segmentos de cromátidas se rompen y
son intercambiados entre cromosomas homólogos separados. Durante la separación
de los cromosomas homólogos, los sitios de intercambio permanecen
transitoriamente unidos y la estructura cromosómica tiene en estas
circunstancias un aspecto similar a la letra X y se denomina quiasma. En cada
meiosis I se producen 30 a 40 entrecruzamientos, que son más frecuentes entre
los genes localizados distantes entre sí en un cromosoma.
2.2-
estructura del útero
La pared del útero está formada por tres
capas: a) el endometrio o mucosa que reviste el interior de la pared; b) el
miometrio, una capa gruesa de musculo liso, y c) el perimetrio, el
revestimiento peritoneal que cubre la porción externa de la pared. Durante el
ciclo menstrual, el endometrio pasa por tres periodos: la fase folicular o
proliferativa, la fase secretora, progestacional o luteínica y la fase
menstrual. La fase proliferativa comienza al término de la fase menstrual, está
bajo la influencia de los estrógenos, y paralela al crecimiento de los
folículos ováricos. La fase secretora se inicia alrededor de 2 a 3 días después
de la ovulación en respuesta a la progesterona producida por el cuerpo lúteo.
Si no se produce la fecundación, se inicia el desprendimiento del endometrio
(capas compacta y esponjosa), lo cual señala el inicio de la fase menstrual.
Cuando se produce la fecundación, el endometrio colabora con la implantación
del embrión y contribuye a la formación de la placenta. En el momento de la
implantación, la mucosa del útero se encuentra en la fase secretora o
luteínica, durante la cual, las glándulas uterinas y las arterias se hacen
tortuosas y el tejido se torna congestivo. En consecuencia, en el endometrio se
identifican tres capas: una capa compacta superficial, unas capas esponjosas
intermedias y una capa basal delgada. En condiciones normales, el blastocito
humano se implementa en el endometrio en las paredes posterior o anterior del
cuerpo del útero, donde se fija entre los orificios de las glándulas. Si no se
produce la fecundación del ovocito, las vénulas y los espacios sinusoidales se
llenan gradualmente de células sanguíneas y se observa diapédesis sanguínea
hacia los tejidos. Cuando comienza la fase menstrual, la sangre escapa de las
arterias superficiales y se desprenden pequeños fragmentos de estroma y de
glándulas. Durante los tres o cuatro días siguientes, las capas compacta y
esponjosa son expulsadas desde el útero y solo se conserva la capa basal del
endometrio. Esta capa esta irrigada por sus propias arterias, las arterias
basales, y funciona como capa regenerativa para la reconstrucción de las
glándulas y las arterias en la fase proliferativa.
2.3-Primera
semana de desarrollo: de la ovulación a la implantación
Ciclo Ovárico
En la pubertad comienzan los ciclos menstruales
regulares de la mujer. Estos ciclos sexuales son regulados por el hipotálamo.
La hormona liberadora de gonadotrofina (GnRH) producida por el hipotálamo actúa
sobre las células del lóbulo anterior de la hipófisis, las cuales a su vez,
secretan las gonadotrofinas. Estas hormonas, la hormona foliculoestimulante
(FSH) y la hormona luteinizante (LH), estimulan y regulan los cambios cíclicos
en el ovario. Al comenzar cada ciclo ovárico, 5 a 15 folículos primordiales
empiezan a crecer bajo la influencia de la FSH. El ciclo siguiente comienza a
crecer otro grupo de folículos y también en este caso solo uno llega a la
madurez. Cuando un folículo se torna atrésico, el ovocito y las células
foliculares adyacentes degeneran y son sustituidos por tejido conectivo, lo
cual forma el cuerpo atrésico. La FSH también estimula la maduración las
células foliculares (granulosas) que rodean al ovocito.
Ovulación
En los dias inmediatamente anteriores a la
ovulación, por la acción de las hormonas foliculoestimulante y luteinizante, el
folículo de De Graaf crece rápidamente hasta un diámetro de 15 mm. En
coincidencia con el desarrollo final del folículo de Da Graaf el ovocito
primario, que hasta entonces permanecía en el periodo de diploteno, reanuda y
completa su primer divisan meiótica. Entrando la superficie del ovario comienza
a presentar un abultamiento local, en cuyo vértice aparece una mancha
avascular, el llamado estigma. Una elevada concentración de LH aumenta la
actividad de colagenasa, resultando en la digestión de las fibras de colágeno
que rodean al folículo. Los niveles de prostaglandinas también se incrementan
en respuesta al aumento brusco de LH y causan contracciones musculares locales
en la pared del ovario. Estas contracciones expulsan al ovocito que, junto con
las células de la granulosa que lo rodean desde la región del cúmulo oóforo, se desprende y flota
fuera del ovario.
2.4-
segunda semana de desarrollo
Al comienzo de la segunda semana, el
blastocisto está parcialmente incluido en la estroma endometrial. El
trofoblasto se diferencia en: a) una capa interna, de proliferación activa, el
citotrofoblasto y b) una capa externa, el sincitiotrofoblasto, que ocasiona la
erosión de los tejidos maternos. Hacia el noveno dia se desarrollan lagunas en
el sincitiotrofoblasto. Más tarde cuando el sincitiotrofoblasto ocasiona la
erosión de las sinusoides de la madre, la sangre de esta pasa a la red lacunar
y al término de la segunda semana se inicia la circulación uteroplacentaria
primitiva. Entretanto, el citotrofoblato forma columnas celulares que penetran
en el sincitio y son rodeadas por este. Estas columnas constituyen las
vellosidades primarias. Al terminar la segunda semana el blastocisto está
incluido por completo y la solución de continuidad producida en la mucosa ha
cicatrizado.
Mientras tanto, la masa celular interna o
embrioblasto se diferencia en: a) epiblasto y b) el hipoblasto , los cuales,
conjuntamente, forman el disco germinativo bilaminar. Las células ectodérmicas
tienen continuidad con los amnioblastos y juntos rodean una nueva cavidad
amniótica. Las células endodérmicas se continúan con la membrana exocelómica y
juntoas rodean al saco vitelino primitivo. Al término de la segunda semana el
mesodermo extraembrionario llena el espacio entre el trofoblasto y el amnios y
la membrana exocelómica por dentro. Cuando se desarrolla vacuolas en este
tejido se forma el celoma extraembrionario o la cavidad coriónica. El mesodermo
extraembrionario que recubre el citotrofoblasto y el amnios es la hoja somatopleural
del mesodermo extraembrionario y la que cubre el saco vitelinoes la hoja
esplacnopleural del mesodermo extraembrionario.
La segunda seman de desarrollo es conocida
como la semana del “dos”, el trofoblasto se diferencia en dos capas, el
citotrofoblasto y el sincitiotrofoblasto. El embrioblasto forma dos capas, el
hiiblasto y el hipoblasto. El mesodermo extraembrionario se separa en dos
capas, la somatopleura y la esplacnopleura. Finalmente, se forman dos
cavidades, la amniótica y la del saco vitelino.
La implantación se produce al término de
la primera semana. Las células trofoblásticas invaden entonces el epitelio y la
estroma endometrial subyacente con la ayuda de enzimas proteolíticas. También
puede producirse la implantación fuera del útero.
2.5-
tercera a octava semana de gestación
Durante
la tercera a la octava semana de desarrollo etapa denominada periodo
embrionario o periodo de organogénesis, cada una de las tres hojas germinativas
ectodermo, mesodermo y endodermo, da origen a varios tejidos y órganos
específicos.
La
tercera semana de desarrollo, la hoja germinativa ectodérmica tiene forma de
disco aplanado, algo más ancho en la región cefálica que en la caudal, aparece
el notocordio y el mesodermo precordal. Las células de la placa componen el
neuroectodermo y su inducción representa el fenómeno inicial del proceso de
neuralizacion.
·
Regulación molecular de la inducción neural
La
secreción de otras tres moléculas, nogina, cordina y folistatina. Inactiva la
proteína BMP. Estas tres proteínas están presentes en el organizador, la
notocorda y el mesodermo precordal. Ellas neuralizan al ectodermo y provocan
que el mesodermo se transforme en notocorda y mesodermo paraxial, estos
inductores neurales inducen solamente tejidos del cerebro anterior y medio. La
inducción de estructuras caudales de la placa neural requiere de dos proteínas
de secreción Wnt- 3ª y FGF.
Los
pliegues neurales se elevan y fusionan las células del borde lateral o crestal
del neuroectodermo comienzan a disociarse de las que se encuentran en su
vecindad. Esta población celular, la cresta neural a su salida del
neuroectodermo experimenta una transición de epitelial a mesenquimatico para
penetrar en el mesodermo subyacente por migración activa y desplazamiento las
células de la cresta dan origen entonces a una serie heterogenea de tejidos. La
capa germinativa ectodérmica da origen a los órganos y estructuras que
mantienen el contacto con el mundo exterior.
·
Mesodermo paraxial
Hacia
el comienzo de la tercera semana el mesodermo paraxial está organizado en
segmentos. Estos segmentos, o somitomeras aparecen primero en la región
cefálica del embrión y su formación sigue en sentido cefalocaudal. A partir de
la región occipital, en dirección caudal, los somitomeros se organizan en
somitas. El primer par de somitas aparecen en la región cervical del embrión
aproximadamente en el vigésimo día de desarrollo, y desde este sitio se forman
nuevas somitas en dirección cefalocaudal más o menos tres pares por día, hasta
que al final de la quinta semana se encuentran de 42 a 44 pares 4 occipitales,
8 cervicales, 12 torácicos, 5 lumbares, 5 sacros y de 8 a 10 coccígeos. Durante
esta etapa del desarrollo se expresa la edad del embrión según el número de
somitas, hacia el comienzo de la cuarta semana, las células que forman las
paredes ventral y medial de la somita pierden su organización compacta, las
esclerotoma forman un tejido laxo denominado mesénquima. Ellas van a rodear la
medula espinal y la notocorda para formar la columna vertebral.
·
Mesodermo intermedio
El
mesodermo intermedio que conecta temporariamente el mesodermo paraxial con el
mesodermo lateral, se diferencia en estructuras urogenitales.
·
Lamina lateral del mesodermo
La
lamina lateral del mesodermo o mesodermo lateral se separa en las hojas parietal
y visceral, que revisten la cavidad intraembrionaria y rodean a los órganos
respectivamente.
·
Sangre y vasos sanguíneos
Al
comenzar la tercera semana, las células mesodérmicas situados en el mesodermo
visceral de la pared del saco vitelino se diferencia en células llamadas
angloblastos, forman grupos y cordones aislados que gradualmente se van
canalizando por confluencia de las hendiduras intercelulares. Los progenitores
de células sanguíneas fetales pueden ser derivados de la pared del saco vitelino
o podrían llegar a originarse desde células que están en el mesenterio dorsal.
·
Derivados de la hoja germinativa endodérmica
El
tracto gastrointestinal es el principal sistema orgánico derivado de la hoja
germinativa endodérmica y su formación depende en gran medida del plegamiento
cefalocaudal y lateral del embrión, el endordemo forma el intestino anterior en
la región de la cola, el intestino anterior esta temporariamente limitado por
una membrana ectodérmica y endodérmica que se denomina membrana bucofaríngea y
de esta manera se establece una comunicación abierta entre la cavidad amniótica
y el intestino primitivo, el intestino posterior termina temporariamente en una
membrana ectodérmica y endodérmica, la membrana cloacal que se rompe durante la
séptima semana para crear la apertura para ella no, el saco vitelino tiene
carácter vestigial y es probable que desempeñe únicamente una función de
nutrición en las primeras etapas de desarrollo.
·
Establecimiento de patrones en el eje
anteroposterior regulación por genes de caja homeotica
Los
genes de caja homeotica son conocidos por su homeodeminio, una región que se
une al DNA, llamada caja homeotica, ellos codifican para factores de
transcripción que activan cascadas de genes regulando fenómenos como la
formación de los ejes y la segmentación, estos genes están conservados en
humanos, existiendo cuatro copias HOXA, HOXB, HOXC, HOXD que están organizados
y expresados como aquellos en Drosophila, así que cada grupo se ubica en un
cromosoma separado y los genes de cada grupo son numerados del 1 al 13.
·
Aspecto externo del embrión durante el segundo
mes de desarrollo
Al
final de la cuarta semana cuando el embrión tiene aproximadamente 28 somitas,
los caracteres externos principales son las somitas y los arcos faríngeos, por
lo tanto, la edad del embrión suele expresarse en somitas, durante el segundo
mes, el aspecto externo del embrión se modificó apreciablemente a causa del
gran tamaño de la cabeza y de la formación de extremidades, cara, oídos, nariz
y ojos. Hacia el comienzo de la quinta semana aparecen los esbozos de las
extremidades superiores e inferiores en forma de yemas semejantes a palas de
remo. Poco después aparecen cuatro surcos radicales que separan cinco áreas
algo más anchas en la porción distal de los esbozos y anuncian la formación de
los dedos, estos surcos denominados surcos interdigitales, aparecen al
principio en la región de la mano y poco después en la del pie.
El
periodo embrionario se extiende desde la tercera semana hasta la octava de
desarrollo y es el lapso en el cual cada una de las tres hojas germinativas,
ectodermo, mesodermo y endodermo da origen a sus propios tejidos y sistemas
orgánicos. Como consecuencia de la formación de órganos se estableen los
principales caracteres del cuerpo.
2.8-
tercer mes al nacimiento: el periodo fetal y los defectos congénitos
·
Desarrollo del feto
El
periodo que se extiende entre el comienzo la novena semana hasta el final de la
vida intrauterina se llama periodo fetal. Se caracteriza por la maduración de
los tejidos y órganos y el rápido crecimiento del cuerpo. La longitud del feto
suele expresarse como longitud vértice-nalga o longitud vértice-talón medida
desde el vértice del cráneo hasta el talón, estas medidas expresadas en
centímetros se correlacionan con la edad del feto expresado en semanas o meses.
Durante el tercero, cuarto y quinto mes el crecimiento en longitud es
extraordinario, mientras que el incremento de peso es más llamativo durante los
dos últimos meses de la gestación.
·
Cambios según los meses
-
El desarrollo de la cabeza se vuelve
relativamente lento en comparación con el del resto del cuerpo
-
Al comenzar el tercer mes, la cabeza constituye
aproximadamente la mitad de la longitud V-N
-
Hacia el consentimiento del quinto mes le
corresponde una tercera parte y en el momento del nacimiento alrededor de una
cuarta parte de la longitud.
-
En consecuencia, con el tiempo, el crecimiento
del cuerpo se acelera mientras que el de la cabeza se torna más lento
-
Durante el tercer mes, la cara adquiere aspecto
más humano, los ojos en un principio orientados lateralmente se desplazan hacia
la superficie ventral de la cara
-
Las orejas se sitúan cerca de su posición
definitiva a los lados de la cara
-
Las extremidades alcanzan su longitud relativa
en comparación con el resto del cuerpo, aunque las inferiores son aun algo más
cortas y menos desarrolladas con las superiores
-
A las 12 semanas se encuentran los centros de
osificación primaria en los huesos largos y del cráneo
-
También los genitales externos se han
desarrollado lo suficiente como para que en la decimosegunda semana pueda
determinarse ´por medio del examen el sexo del feto
-
En la sexta semana las asas intestinales
producen una tumefacción voluminosa en el cordón umbilical, pero hacia la
duodecima semana se retraen hacia la cavidad abdominal
-
Al final del tercer mes puede desencadenarse
actividad refleja en fetos abortados, lo cual indica actividad muscular, estos
movimientos son tan pequeños que la madre no los percibe
-
En el curso del cuarto y quinto mes, el feto
aumenta de longitud rápidamente y al término de la primera mitad dela vida
intrauterina su longitud V-N es de 15 cm, aproximadamente
-
El peso del feto aumenta poco durante este
periodo y hacia el final del quinto mes todavía no alcanza a 500gramos
-
El feto está cubierto de vello delicado,
llamado lanugo
-
También son visibles las cejas y el cabello.
Durante el quinto mes los movimientos del feto suelen ser percibidos claramente
por la madre
-
Durante la segunda mitad de la vida
intrauterina el peso fetal aumenta en forma considerable, sabe todo en los
últimos dos meses y medio, cuando adquiere el 50% del peso de termino
-
Durante el sexto mes el feto tiene, al
principio, aspecto arrugado por la falta de tejido conectivo subyacente y su
piel es rojiza
-
Un feto nacido durante el sexto mes o con la
primera mitad del séptimo tendrá gran dificultad ´para sobrevivir
-
En los dos últimos meses se redondea el
contorno corporal del feto como consecuencia del depósito de grasa subcutánea
-
Al finalizar el noveno mes el cráneo tiene
mayor circunferencia que cualquier otra parte del cuerpo, hecho importante para
su paso por el canal del parto
-
En la fecha del nacimiento el peso del feto es
de 3.000 a 3.400 g, su longitud V-N es de alrededor de 36cm y la longitud
vértice-talón 50 cm
·
Momento del nacimiento
La
fecha del parto se indica de manera más exacta en 266 días o 38 semanas después
de la fecundación. El ovocito por lo común es fecundado dentro de las 12 horas
después de la ovulación. La mayoría de los fetos nacen en el término de 10 a 14
días de la fecha calculada del parto, si el nacimiento se produce mucho antes,
se clasifican en prematuros y si lo hacen bastante después se consideran
posmaduros un parámetro útil para la determinación del nacimiento de un feto es
la ecografía que puede proporcionar una medida exacta de la longitud de V-N
durante la séptima a la decimocuarta semana. Las mediciones que se efectúan por
lo habitual en la decimosexta a la trigésima semana son el diámetro biparietal,
la circunferencia de la cabeza y del abdomen y la longitud del fémur.
·
Defectos congénitos
Defectos
congénitos, malformaciones congénitas y anomalías congénitas, son sinónimos que
se utilizan para describir los trastornos estructurales, de la conducta,
funcionales y metabólicos que ya se encuentran en el momento del nacimiento
Teratología
es la ciencia que estudia estos trastornos
·
Tipos de anomalías
Las
malformaciones se producen durante la formación de la estructura, es decir,
durante la organogénesis, pueden dar por resultado la falta completa o parcial
de una estructura o alteraciones de su morfología normal. La mayor parte de las
malformaciones se originan durante la tercera a la octava semana de la
gestación
Las
disrupciones provocan alteraciones morfológicas de las estructuras una vez
formadas y se deben a procesos destructivos, los accidentes vasculares que
conducen a atresias intestinales y los defectos producidos por bandas
amnióticas son ejemplos de factores destructivos que producen disrupciones
Las
deformaciones obedecen a fuerzas mecánicas que moldean una parte del feto
durante un periodo prolongado
Síndrome
se refiere a un grupo de anomalías que se presentan al mismo tiempo y tienen
una etiología especifica en común
Asociación
se refiere a la aparición lo aleatoria de dos anomalías o más que se presentas
juntas con mayor frecuencia de lo que cabría esperar por probabilidad
únicamente, pero cuya etiología no ha sido determinada
·
Factores ambientales
Las
observaciones de Lenz en 1961, que vinculaban las anomalías de los miembros con
el sedante talidomida, permitieron aclarar que las drogas podían atravesar la
placenta y provocar efectos congénitos
- Principios
de teralogia
La
susceptibilidad a la taratogenesis depende del genotipo del producto de la
concepción y de cómo esta composición genética interactúa con el medio ambiente
- Agentes
infecciosos
La
rubeola es un principal problema, pero la capacidad de detectar títulos de
anticuerpos en el suero y el desarrollo de una vacuna han disminuido
significativamente la incidencia de malformaciones congénitas
El
citomegalovirus es una amenaza grave, a menudo la madre no presenta síntomas,
pero los efectos sobre el feto pueden ser devastadores, provoca retardo mental
Herpes
simple, la varicela y el HIV son virus que pueden provocar anomalías congénitas
La
radiación ionizante mata rápidamente las células que se encuentran poliferando
- Perturbadores
endocrinos
Son
agentes exógenos que interfieren con las acciones reguladoras de las hormonas
que controlan el desarrollo normal.
- Enfermedad
materna
Diabetes.
Las alteraciones en la madre diabética aumentan la frecuencia de mortinatos,
muerte neonatal, lactantes normalmente grandes y malformaciones congénitas
- Hipoxia
Causa
anomalías congénitas en una gran variedad de animales experimentales, no se ha
comprobado que si es válido también para el ser humano
·
Diagnóstico prenatal
El
perinatólogo dispone de varios métodos para evaluar el crecimiento y el
desarrollo del feto en el útero. Estas técnicas combinadas permiten detectar
malformaciones anomalías cromosómicas y el crecimiento del feto en general.
El
periodo fetal se extiende desde la novena semana hasta el nacimiento y se
caracteriza por el rápido crecimiento del cuerpo y la maduración de los
sistemas orgánicos, en general la duración de formación de un feto es de 280
días a 40 semanas después del primer día de la última menstruación o más
exactamente, 266 días o 38 semanas después de la fecundación
Membranas
fetales
·
Cambios en el trofoblasto
Se
caracteriza por abundantes vellosidades secundarias y terciarias que le dan
aspecto radiado, las vellosidades están ancladas en el mesodermo de la lámina
coriónica y se unen periféricamente a la decidua materna por medio de la
envoltura citotrofoblastica y se unen periféricamente a la decidua materna por
medio de la envoltura citotrofoblastica externa
En los meses siguientes, de
las vellosidades de anclaje salen abundantes prolongaciones pequeñas que se
dirigen hacia los espacios interbellosos o lacunares circundantes, al principio
son primitivas
·
Corion frondoso y decidual basal
En las primeras semanas de
desarrollo, las vellosidades cubren toda la superficie del corion. A medida que
avanza la gestación, las vellosidades del polo embrionario siguen creciendo y
expandiéndose, los cual da origen al corion frondoso
La diferencia entre el polo
embrionario y el polo abembrionario del corion se manifiesta también en la
estructura de la decidua, que es la capa funcional del endometrio que se
desprende durante el parto
3-Causas de malformaciones congénitas
3.1- malformaciones causadas por factores
genéticos
Los defectos del desarrollo se pueden
deber a malformaciones congénitas, deformaciones o disrupciones. El 10% de las
malformaciones se atribuyen a causas ambientales el 25% a factores genéticos y
el 65% a factores desconocidos probablemente de orden multifactorial. Las
anomalías congénitas incluyen no solo evidentes defectos estructurales, sino
también defectos microscópicos, errores del metabolismo, trastornos
fisiológicos y anomalías celulares y moleculares.
Los defectos al nacer se pueden deber a:
malformaciones congénitas que corresponden
a defectos de los mecanismos biológicos del desarrollo tales como
proliferación, diferenciación, migración celular, apoptosis, inducción,
transformaciones epitelio-mesenquimáticas e interacciones tisulares
deformaciones, se utiliza para designar la
alteración de la forma o la posición de una estructura que se había formado
normalmente, como es el caso de la tortícolis congénita del
esternocleidomastoídeo (cuello torcido), las deformaciones de los pies, la
luxación congénita de cadera y la escoliosis postural congénita
disrupciones, este término se ocupa para
indicar la ruptura de un tejido previamente normal, por ejemplo, las fisuras
faciales atípicas.
Causas ambientales:
Un teratógeno es un factor que tiene un
efecto adverso sobre el embrión. Aunque las anomalías génicas y cromosómicas
pueden producir malformaciones congénitas, el término teratógeno se restringe
sólo a los factores ambientales.
En la especie humana y también en los
bovinos, el período más sensible ante los teratógenos se extiende entre la
tercera y la octava semana de edad post-fecundación. Esto se debe a que ésta es
la etapa donde se están formando la mayoría de los órganos y sistemas. Después
de la octava semana existe una menor sensibilidad a los teratógenos, y pueden
presentarse malformaciones menores.
Se deben considerar también los agentes
ambientales infecciosos.
Virus: Estos pueden proliferar dentro de las
células embrionarias hasta producir su ruptura o bien pueden incorporar su
información genética al genoma del embrión, determinando síntesis de proteínas
que pueden ser dañinas para este. El virus del Herpes II produce cataratas,
sordera y defectos cardiovasculares.
Bacterias: Éstas no atraviesan la barrera
placentaria por lo cual deben infectar primero a la placenta, lo que hace que
lleguen a los tejidos fetales cuando ya ha terminado el período de
organogénesis.
Aspectos genéticos:
Las malformaciones congénitas son la
primera causa de mortalidad infantil en los países desarrollados y una de las
causas principales de problemas de la salud en los niños que sobreviven a ellas
(Greene et al., 2009).
Describimos a continuación dos formas
diferentes y contrastantes de determinación genética de malformaciones
congénitas: una en la que participarían muchos genes y sus interacciones con el
ambiente, se postula que ocurre en los defectos del tubo neural (DTNs), y otra
en que la determinación genética se atribuye a un único gen que tendría un
efecto pleitrópico, al que se responsabiliza como el causante de los múltiples
fenotipos alterados presentes, como sería el caso del síndrome de CHARGE.
Ejemplo: (DTNs) Determinación Genética de
los Defectos del Tubo Neural
Los DTNs constituyen un grupo común de
anomalías del sistema nervioso central que están entre las malformaciones
congénitas más comunes .Un DTN puede afectar las estructuras que constituyen el
cerebro y/o la columna vertebral. Los dos tipos más importantes de DTN son la
anencefalia, es decir, la ausencia parcial o completa del cerebro, con un daño
muy extenso que determinará que el niño sea un mortinato o fallezca muy luego
después del nacimiento, y la espina bífida, en que hay un cierre incompleto de
la columna vertebral que requiere de cirugía para cubrir y prevenir daños
subsecuentes. Estos niños pueden evolucionar con hidrocefalia, tener diversos
grados de compromiso motor y sensitivo en sus extremidades inferiores y
problemas de continencia urinaria y digestiva. Como secuelas pueden presentar trastornos
de aprendizaje y, en algunos casos, retraso mental.
Ejemplo: Síndrome de CHARGE
CHARGE” este se caracteriza por la
presencia de un patrón de anomalías múltiples que están patogenéticamente
relacionadas.
La expectativa de vida de los pacientes
con síndrome de CHARGE varía ampliamente, desde individuos que no viven más
allá de 5 días (Issekutz et al., 2005) hasta otros que alcanzan los 46 años de
edad (Jongmans et al.)
El gen CDH7 tiene un tamaño de 188 kb y
está formado por 38 exones (37 codificantes y 1 no codificante) que tienen la
información para la proteína CDH7 formada por 2.997 aminoácidos. Esta proteína
es una helicasa de cromodominio que se une al ADN y pertenece a una familia de
proteínas evolutivamente conservadas, compuesta en vertebrados por al menos 9
miembros (CDH1-CDH9). Estas proteínas desempeñarían un papel importante en la
organización y actividad transcripcional de la cromatina y actuarían
modificando la estructura de la cromatina y alterando así el acceso del aparato
transcripcional al ADN (Woodage et al., 1997).
Tabla III. Alteraciones asociadas al
síndrome de CHARGE. ROJAS, M. & WALKER, L.
Malformaciones congénitas:
C
Coloboma ocular: Anomalías oculares, van desde el típico coloboma de iris que
no impide la v isión hasta anoftalmia
H Heart malformations: Anormalidades
cardíacas, como tetralogía de Fallot y persistencia del conducto arterioso y
defectos de los tabiques interatrial e interventricular.
A Atresia choanae: Atresia de coanas,
característica importante para el diagnóstico ya que frecuentemente es la que
conduce a la sospecha del síndrome. Puede ser ósea o membranosa unilateral o
bilateral.
R Retard of growth and/ or development:
Retardo del crecimiento y/o del desarrollo, por anormalidades de la hormona del
crecimiento, infecciones frecuentes y dificultades para alimentarse.
G Genital anomalies: Anormalidades
genitales, en mujeres puede presentarse hipoplasia de genitales externos hasta
atresia de útero, cérvix y vagina; en varones puede haber agenesia de pene,
micropene, hipospadia y criptorquidia.
E Ear malformations: Malformaciones del
oído, son el síntoma más frecuente (80-100% de los casos), presentándose
alteraciones del oído externo, medio e interno, que incluyen agenesia de
conductos semicirculares e hipoacusia.
3.2- anormalidades cromosomaticas
ANOMALIAS CROMOSMICAS:
Las anomalías cromosómicas se dividen en 2
grupos:
1)anomalías de los cromosomas numéricos:
ocurren cuando el número de cromosomas en
las células del cuerpo es diferente al número normal (ya sea por exceso o por
defecto)
Normalmente, cada célula del cuerpo de una
persona contiene 46 cromosomas. Algunas veces, sin embargo, un bebe puede nacer
con más o menos cromosomas y como consecuencia el número de sus genes o
instrucciones también va a variar.
Clasificación :
Euploides: el número de cromosomas del
individuo es múltiplo de 23.
Cariotipo aploide n------23 cromosomas
Cariotipo diploide 2n-----46 cromosomas
Cariotipo triploide 3n-----69 cromosomas
Cariotipo tetraploide 4n-----95 cromosomas
Cariotipo pentaploide 5n…
Aneuploides: el número de cromosomas es
distinto de 23 a 46 y además el número no es múltiplo de 23.
Cariotipo nulisomico: 2n-2-------44
cromosomas
Cariotipo monosomico: 2n-1-----45
cromosoma
Cariotipo trisomico:2n+1----------47
cromosomas
Cariotipo doble trisomico:2n+1+1----48
cromosomas
Cariotipo tetrasomico:2n+2-------48
cromosomas
Cariotipo pentosomico:2n+3------48
cromosomas
Heteroploides: los euploides y
aneuploides, son llamados cariotipos heteroploides( que son distintos de lo
normal)
En elcaso de 2n que es el cariotipo de las
células somaticas de nuestro cuerpo,si se trata de células tumorales pueden
aparecer 46 cromosomas, pero como sucede en muchas ocasiones, falta un
cromosoma 8 y sobra un cromosoma 10 (46,xx-8+10) o también suele aparecer el
cariotipo (46,xx+8+8-10-22, estos casos en los que las células presentan 2n
cromosomas (46)pero que no son células normales porque o están todos los
cromosomas, se denominan pseudodiploides.
Ejemplo: más común es el de una condición
genética causada por una copia extra de un cromosoma es el Síndrome de Down.
Las personas con esta enfermedad tienen 47 cromosomas en sus células, en lugar
de 46. Esto es debido a que hay tres copias del cromosoma 21, en lugar de las dos
copias.
Este síndrome representa características
fenotípicas ampliamente reconocidas:
Cabeza que puede ser más pequeña de lo
normal (microcefalia) y deformada
Nariz anchada, lengua protuyente, ojos
inchados hacia arriba distintos a cualquier grupo étnico
Las manos son cortas y anchas con dedos
cortos
La mayoría no alcanza una altura promedio
2)anomalías cromosómicas estructurales:
ocurren cuando el material de un cromosoma
individual es interrumpido o reubicado de algún modo. Como consecuencia, esto
puede conducir al exceso o a la carencia de material cromosómico, existen
diversas anomalías en las estructuras cromosómicas
Deleciones: una parte del cromosoma se ha
perdido o se ha eliminado. Una deleción puede ocurrir en cualquier cromosoma y
en cualquier parte del mismo. El tamaño de una deleción puede ser cualquiera.
Si el material (genes) que ha sido delecionado contiene instrucciones
importantes para el cuerpo, esa persona puede tener dificultades en el
aprendizaje, retraso en el desarrollo y problemas de salud.
Duplicaciones: una parte del cromosoma está
duplicada o presenta dos copias. El resultado es material cromosómico
adicional. Este material cromosómico extra puede provocar que los genes no
funcionen correctamente, y como resultado dar lugar a dificultades en el
aprendizaje, retrasos en el desarrollo y problemas de salud en el niño
translocación recíproca: ocurre cuando dos
cromosomas diferentes intercambian segmentos entre sí.
3.3- trisonomia de los cromosomas sexuales
TRISONOMIA
DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES
Características
físicas: Las dismorfologías faciales
importantes o las características físicas sorprendentes no se asocian
comúnmente con 47,XXX, sin embargo, en algunas personas pueden presentarse
hallazgos físicos menores incluyendo pliegues epicánticos, hipertelorismo,
hendiduras palpebrales oblicuas hacia arriba, clinodactilia, dedos
superpuestos, pie plano y tórax infundibuliforme. También pueden presentarse
hipotonía e hiperextensibilidad articular.La trisomía es una anomalía del cromosoma
sexual con un fenotipo variable causado por la presencia de un cromosoma X
adicional en las mujeres (47,XXX en lugar de 46,XX). Es la anomalía cromosómica
más común en las mujeres, que se presenta en aproximadamente 1 de cada 1.000
nacimientos femeninos. Debido a que algunas personas sólo sufren una afección
leve o asintomática. Los niños con trisomía X tienen tasas más altas de
retrasos motrices y del habla, con un mayor riesgo de déficit cognoscitivos y
discapacidades de aprendizaje en las edades escolares. También son más
frecuentes que en la población general los rasgos psicológicos tales como
déficit de atención, trastornos del humor (ansiedad y depresión) y otros
trastornos psicológicos. La trisomía X también se conoce comúnmente como:
47,XXX Triple X, o Triplo-X. La trisomía X se produce por un evento de no
disyunción, en el cual los cromosomas X no se separan adecuadamente durante la
división celular ya sea durante la gametogénesis (generando un producto de la
concepción trisómico) o después de la concepción (conocido como no disyunción
postcigótica). En las mujeres normales 46,XX, sólo un cromosoma X de cada
célula está activo genéticamente y el otro está inactivado por la metilación
del ADN y la acumulación de una variante de la histona en el cromosoma [49]. La
inactivación del cromosoma X se produce en forma temprana durante la
blastogénesis y es controlada por el centro de inactivación del cromosoma X
(XIC), que cuenta los cromosomas X presentes y aleatoriamente inactiva todos
los cromosomas X menos uno por grupo diploide. La trisomía X (47,XXX) es una
aneuploidía de los cromosomas sexuales en la cual las mujeres tienen un
cromosoma X adicional, comparada con el cariotipo femenino normal 46,XX. Se la
describió por primera vez en 1959 en una mujer de 35 años con capacidades
intelectuales normales que presentaba una amenorrea secundaria a los 19 años de
edad. El riesgo de trisomía aumenta con la mayor edad de la madre. La hipótesis
es que el fenotipo en la trisomía X surge de una sobreexpresión de genes que
escapan a la inactivación del X, pero aún no se definieron las relaciones
genotipo-fenotipo.
4- Formación del sistema nervioso
4.1- sistema nervioso central
Aparece a partir de la tercera semana
desarrollo como una placa alargada y en forma de zapatilla, de ectodermo
engrosado, la placa neural en la región dorsal media por delante de la fosita
primitiva sus bordes laterales se elevan y forman los pliegues neurales con el
desarrollo uterino, los pliegues neurales se elevan más, se acercan en la línea
media y por último se fusionan formando el tubo neural. La fusión comienza en
la región cervical y continua en dirección cefálica y caudal. Pero en los
extremos craneal y caudal del embrión, la fusión se retarda y temporalmente los
neuroporos craneal y caudal comunican la luz del tubo neural con la cavidad
amniótica, por último se produce el cierre del neuroporo craneal en el periodo
18 a 20 somitas (vigésimo quinto día); el neuroporo caudal se obliga dos días
más tarde aproximadamente.
El extremo cefálico del tubo neural
presenta tres dilataciones: son las vesículas encefálicas primarias, el
procencefalo o el cerebro, el mesencéfalo o cerebro medio y el romboencefalo o
el cerero posterior.
Cuando
el embrión tiene 5 semanas, el procencefalo está constituido por dos porciones:
el telencéfalo que tiene una parte media y dos evangenaciones laterales, los
hemisferios cerebrales primitivos y el diencefalo se caracterizan por la
evagenacion de las vesículas ópticas. El mesencéfalo está separado del
romboencefalo por un surco profundo, estimo del romboencefalo.
4.2-medula espinal
La pared del tubo neural poco después de
cerrarse está formada por células neuroepiteliales, que se extienden por todo
el espesor de la pared y forman un grueso epitelio seudestratificado, estas
células están conectadas entre si por complejos de unión que se encuentran en
la luz. Durante el periodo de surco neural e inmediatamente después de cerrarse
el tubo, estas células se dividen rápidamente y producen cada vez mayor
cantidad de células neuroepiteliales, construyen en conjunto la capa
neuroepitelial o el neuroepitelio la capa mas externa de la medula espinal,
capa marginal, contiene las fibras nerviosa que salen de los neuroblastos en la
capa del manto como consecuencia de la mielinizacion de fibras nerviosas, esta
capa adquiere un aspecto blanco y se llama sustancia blanca de la medula
espinal, los engrosamientos ventrales o placas basales incluyen a las células
motoras de las astas ventrales y forman las áreas motoras de la medula espinal,
los engrosamientos dorsales o placas alares forman las áreas sensitivas. Un
surco longitudinal, el surco limitante señala el límite entre ambas zonas. Las
porsiones dorsal y ventral de la línea media del tubo neural que se denomina
placa del techo y del piso, respectivamente no poseen neuroblastos y sirven
como principio de las vías para las fibras nerviosas que cruzan de un lado de
la medula espinal hacia el otro. También las astas motoras ventral y sensitiva
dorsal, entre las dos áreas se acumulan el grupo de neuronas que formaran el
asta lateral o intermedio.
4.3-
encéfalo
el romboencefalo: cerebro posterior y el
romboencefalo esta formado por el mielencefalo, la mas caudal de las vesículas
encefálicas y el metencefalo que va desde la curvatura protuberancial hasta el
itsmo del romboencefalo.
El mielencefalo es una vesicula encefálica
que originan el bulbo raquídeo, este difiere a la medula espinal porque sus
paredes laterales experimentan un movimiento de eversión, la placa basal,
semejante a la medula espinal, contiene los nuvleos motores estos se dividen en
tres grupos: grupo medial o eferente somático, grupo intermedio o eferente
visceral especial y grupo lateral o eferente visceral general. El primero
contiene neuronas motoras que forman la continuación cefálica de las células
del asta anterior. Dado que este grupo eferente somático continua en dirección
dorsal hacia el mesencéfalo, se le denomina columna motora referente somática
en el mielencefalo representa a las neuronas del nervio hipogloso que se
distribuyen en los músculos de la lengua, en el metencefalo y el mescencefalo
la columna esta representada por las neuronas de los nervios abducens o motor
ocular externo, patético o troclear o motor ocular común estos distribuyen los
nervios en los músculos del ojo.
4.4- nervios craneanos
Hacia
la cuarta semana del desarrollo se hallan presentes los núcleos de los 12
nervios craneanos, todos ellos excepto los nervios olfatorio y óptico se
originan en el tronco del encéfalo y de estos únicamente el oculomotor o motor
ocular común nace fuera de la región del cerebro posterior. Las neuronas
motoras para los nucleos craneanos se encuentran dentro del tronco del
encéfalo, mientras que los ganglios sensitivos están situados fuera de este. En
consecuencia, la organización de los nervios craneanos es homologa a la de los
nervios raquídeos, aun cuando no todos los nervios craneanos poseen fibras
motoras y sensitivas. Los orígenes de los ganglios sensitivos de los nervios
craneanos se encuentran en las placodas nasales, ópticas y cuatro placodas
epibranquiales representadas por engrosamiento etnodermicos dorsales a los
arcos faríngeos.
4.5- sistema nervioso autónomo
el
sistema nervioso autónomo puede dividirse en dos partes: la porción simpática,
situada en la región taracolumbar, y la porción parasimpática que se encuentra
en las regiones cefálica y sacra.
SISTEMA SIMPATICO
En
la quinta semana de desarrollo las células originarias de la cresta neural de
la región torácica emigran a cada lado de la medula espinal hacia la región
situada inmediatamente por detrás de la aorta dorsal. En este sitio se forma
una cadena bilateral de ganglios simpáticos de disposición segmentaria,
conectados entre si por fibras nerviosas longitudinales, este conjunto forma la
cadena parasimpática, situadas a cada lado de la columna vertebral, desde su
posición del torax, los neuroblastos emigran hacia las regiones cervical y
lumbosacra y de tal modo extienden las cadenas simpáticas en toda la longitud.
Algunos neuroblastos simpáticos emigran por delante de la aorta y forman
ganglios preaorticos, tales como los ganglios celiacos y mesentéricos. Otras células
simpáticas emigran hacia el corazón, los pulmones y el aparato gastrointestinal
donde se originan los plexos viscerales simpáticos en la columna
visceroeferente de los segmentos toracolumbares de la medula espinal, se
originan fibras nerviosas que penetran en los ganglios de la cadena, algunas de
estas fibras nerviosas establecen sinapsis en el mismo nivel de las cadenas
simpáticas o pasan a través de ellos hasta los ganglios preaorticos o
colaterales. Son llamados fibras preganglionares que poseen vaina de mielina y
estimulan las células del ganglio simpático. Los axones de las células del
ganglio simpático se denominan fibras posganglionares y carecen de vaina de
mielina se dirigen hacia otros niveles de la cadena simpática o se extienden
hasta el corazón, los pulmones y el aparato gastrointestinal.
Sistema parasimpático
Las
neuronas del tronco encefálico y la región sacra de la medula espinal dan
origen a fibras para simpáticas pre ganglionares. Las fibras de los núcleos del
tronco encefálico discurren por los nervios oculomotor, facial, glosofaríngeos
y vago. Las fibras posgangliales se originan en neuronas (ganglios) derivadas
desde las células de la cresta neural y se dirigen hacia las estructuras que
inervan (músculos del iris, glándulas salivales y viseras.)
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